{"id":12326,"date":"2019-05-25T08:45:33","date_gmt":"2019-05-25T13:45:33","guid":{"rendered":"http:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/?p=12326"},"modified":"2026-02-19T15:51:11","modified_gmt":"2026-02-19T15:51:11","slug":"celulas-y-tejidos-del-sistema-inmunitario-cap-2-abbas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/celulas-y-tejidos-del-sistema-inmunitario-cap-2-abbas\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas y tejidos del sistema inmunitario &#124; Cap. 2, Abbas"},"content":{"rendered":"<p><b>C\u00c9LULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO<\/b><br \/>\n&nbsp;<br \/>\n<b>Fagocitos\u00a0 <\/b><br \/>\n<i>Neutr\u00f3filos y los macr\u00f3fagos:<\/i> son las c\u00e9lulas cuya principal funci\u00f3n es ingerir y destruir los microbios y deshacerse de los tejidos da\u00f1ados.<br \/>\nFx: defensa del anfitri\u00f3n<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ol>\n<li>Reclutamiento de las c\u00e9lulas en las zonas de infecci\u00f3n<\/li>\n<li>Reconocimiento de los microbios y activaci\u00f3n por ellos<\/li>\n<li>Ingesti\u00f3n de los microbios por el proceso de la fagocitosis<\/li>\n<li>Destrucci\u00f3n de los microbios ingeridos.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>Neutr\u00f3filos o leucocitos polimorfonucleares,<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Son la poblaci\u00f3n m\u00e1s abundante de leucocitos circulantes<\/li>\n<li>Median las primeras fases de las reacciones inflamatorias<\/li>\n<li>Se producen en la m\u00e9dula \u00f3sea y surgen de los precursores que tambi\u00e9n originan los fagocitos mononucleares<\/li>\n<li>La producci\u00f3n es activada por el factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\nOrganelos:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>N\u00facleo segmentado (3-5 l\u00f3bulos)<\/li>\n<li>Citoplasma contiene gr\u00e1nulos:\n<ul>\n<li><i>Gr\u00e1nulos espec\u00edficos:<\/i> est\u00e1n llenos de enzimas como la lisozima, la colagenasa y la elastasa.<\/li>\n<li><i>Gr\u00e1nulos azur\u00f3filos:<\/i><i> s<\/i>on lisosomas que contienen enzimas y otras sustancias microbicidas, como las defensinas y las catelicidinas<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>Fagocitos mononucleares (monocitos y macr\u00f3fagos)<\/b><br \/>\n&nbsp;<br \/>\n<b><i>Monocitos:<\/i><\/b> c\u00e9lulas circulantes<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Poseen n\u00facleos en forma de ri\u00f1\u00f3n y un citoplasma finamente granular que contiene lisosomas, vacuolas fagoc\u00edticas y filamentos del citoesqueleto<\/li>\n<li>Expresi\u00f3n elevada en su superficie de CD14 y la nula expresi\u00f3n de CD16<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Tipos<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li><i>Monocitos cl\u00e1sicos: <\/i>\n<ul>\n<li>M\u00e1s numerosos,<\/li>\n<li>Producen abundantes mediadores inflamatorios y son reclutados con rapidez en los lugares de infecci\u00f3n o lesi\u00f3n tisular.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><i>Monocitos no cl\u00e1sicos:<\/i>\n<ul>\n<li>Son n CD14+CD16++<\/li>\n<li>Ayudan a reparar los tejidos despu\u00e9s de la lesi\u00f3n y se sabe que se arrastran por las superficies endoteliales<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b><i>Macr\u00f3fagos:<\/i><\/b> c\u00e9lulas residentes en los tejidos<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Desempe\u00f1an funciones de\u00a0 inmunidad innata y adaptativa<\/li>\n<li>Fx: defensa del anfitri\u00f3n es ingerir y matar microbios.\n<ul>\n<li>Mecanismos de eliminaci\u00f3n: Generaci\u00f3n enzim\u00e1tica de especies reactivas de O2 y nitr\u00f3geno .<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Reconocen e ingieren cel. apopt\u00f3sicas antes de que estas liberen su contenido y produzcan inflamaci\u00f3n\n<ul>\n<li>C\u00e9lulas dominantes en los estad\u00edos finales de la respuesta inmunitaria innata porque vivn m\u00e1s tiempo que los neutr\u00f3filos<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Macr\u00f3fagos secretan distintas citocinas para reclutamiento de monocitos\n<ul>\n<li>Activaci\u00f3n cl\u00e1sica: Activan macr\u00f3fagos que matan muy eficientemente.<\/li>\n<li>Activaci\u00f3n alternativa:Activan macr\u00f3fagos que promueven la reconstrucci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Sirven de APC que presentan a linfo. T y los activan<\/li>\n<li>Promueven reparaci\u00f3n de tejidos da\u00f1ados\n<ul>\n<li>10-15 um<\/li>\n<li>Heterog\u00e9neos<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Grupos:\n<ul>\n<li>Cl\u00e1sicos: + abundantes, reclutados con rapidez\n<ul>\n<li>H: CD14 ++ y CD16-<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>No cl\u00e1sicos: &#8211; abundantes (patrullaje), ayudan a reparar la lesi\u00f3n en los tejidos\n<ul>\n<li>H: CD14 + y CD16+<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Subgrupo intermedio:\n<ul>\n<li>H: CD14++ y CD16+<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\nEjemplos<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>C\u00e9lulas de Kupffer que recubren los sinusoides en el h\u00edgado<\/li>\n<li>Macr\u00f3fagos sinusoidales en el bazo<\/li>\n<li>Macr\u00f3fagos alveolares en el pulm\u00f3n<\/li>\n<li>C\u00e9lulas microgliales en el enc\u00e9falo.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n&nbsp;<br \/>\n<i>\u00a0 <\/i><b>Mastocitos<\/b><i>\u00a0 <\/i><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Presentes en la piel y los epitelios mucosos<\/li>\n<li>Contienen abundante-s gr\u00e1nulos citopl\u00e1smicos llenos de histamina y otros mediadores.\n<ul>\n<li>El contenido granular liberado, incluida la histamina \u2192 promueve\u00a0 inflamaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Defensa frente a los helmintos y otros microbios<\/li>\n<li>Responsables de los s\u00edntomas de las enfermedades al\u00e9rgicas<\/li>\n<li>Los mastocitos expresan en la membrana receptores de afinidad alta para un tipo de anticuerpo llamado IgE y suelen estar cubiertos por ellos.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>Bas\u00f3filos<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Pueden ser reclutados en algunas zonas inflamatorias.<\/li>\n<li>Expresan receptores para la IgE, ligan IgE y pueden activarse por la uni\u00f3n del ant\u00edgeno a la IgE.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>\u00a0 Eosin\u00f3filos\u00a0 <\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Expresan gr\u00e1nulos citopl\u00e1smicos que contienen enzimas lesivas para las paredes celulares de los par\u00e1sitos, pero que tambi\u00e9n pueden da\u00f1ar los tejidos del anfitri\u00f3n.<\/li>\n<li>Algunos eosin\u00f3filos est\u00e1n presentes normalmente en los tejidos perif\u00e9ricos, en especial en los recubrimientos mucosos de las v\u00edas respiratoria, digestiva y genitourinaria<\/li>\n<li>Su n\u00famero puede aumentar por su reclutamiento de la sangre en el marco de la inflamaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>C\u00e9lulas presentadoras de ant\u00edgenos (APC)<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Son c\u00e9lulas que capturan ant\u00edgenos microbianos y producen se\u00f1ales que estimulan la proliferaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n de los linfocitos.<\/li>\n<li>El principal tipo de APC: c\u00e9lula dendr\u00edtica.<\/li>\n<li>Los macr\u00f3fagos y los linfocitos B presentan ant\u00edgenos a los linfocitos T en las respuestas inmunitarias celulares y humorales, respectivamente.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>C\u00e9lulas dendr\u00edticas<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>APC m\u00e1s importantes \u2192 activan a los linfocitos T v\u00edrgenes<\/li>\n<li>La maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas dendr\u00edticas depende de una citocina llamada ligando de Flt3, que se une al receptor tirosina cinasa Flt3 situado en las c\u00e9lulas precursoras.<\/li>\n<li><i>C\u00e9lulas dendr\u00edticas cl\u00e1sicas <\/i>\n<ul>\n<li>\u00a0Piel, las mucosas y el par\u00e9nquima de los \u00f3rganos<\/li>\n<li>Responden a los microbios emigrando a los ganglios linf\u00e1ticos, donde presentan los ant\u00edgenos prote\u00ednicos microbianos a los linfocitos T.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><i>C\u00e9lulas dendr\u00edticas plasmocitoides<\/i>: responde pronto a la infecci\u00f3n v\u00edrica.<\/li>\n<li>Reconocen \u00e1cidos nucleicos de los virus intracelulares y producen prote\u00ednas solubles llamadas interferones del tipo I, que tienen potentes actividades antiv\u00edricas.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>\u00a0C\u00e9lulas presentadoras de ant\u00edgenos para los linfocitos T cooperadores CD4\u00a0\u00a0 <\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Los macr\u00f3fagos presentan los ant\u00edgenos a los linfocitos T cooperadores en los lugares de la infecci\u00f3n, lo que activa al linfocito T cooperador y lleva a la producci\u00f3n de mol\u00e9culas que activan a\u00fan m\u00e1s a los macr\u00f3fagos.<\/li>\n<li>Sirve para erradicaci\u00f3n de microbios ingeridos por los fagocitos que se resisten a ser eliminados; en estos casos, los linfocitos T cooperadores aumentan mucho las actividades microbicidas de los macr\u00f3fagos.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>\u00a0 C\u00e9lulas dendr\u00edticas foliculares\u00a0 (FDC) <\/b><br \/>\n&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Se encuentran entremezcladas entre c\u00famulos de linfocitos B activados en los fol\u00edculos de los ganglios linf\u00e1ticos, el bazo y los tejidos linf\u00e1ticos de las mucosas.<\/li>\n<li>Se ligan ant\u00edgenos prote\u00ednicos \u2192en sus superficies y los muestran para su reconocimiento por los linfocitos B<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>\u00a0\u00a0 Linfocitos<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Son las \u00fanicas c\u00e9lulas del cuerpo que expresan receptores para el ant\u00edgeno distribuidos de forma clonal, cada uno espec\u00edfico frente a un determinante antig\u00e9nico diferente.<\/li>\n<li>Cada clon de linfocitos T y B expresa receptores para el ant\u00edgeno con una sola especificidad, que es diferente de las especificidades de los receptores de todos los dem\u00e1s clones.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>\u00a0Subgrupos de linfocitos<\/b><br \/>\n&nbsp;<br \/>\nSubgrupos linfocitos B \u2192 Anticuerpos<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Linfocitos B foliculares<\/li>\n<li>Linfocitos B de la zona marginal<\/li>\n<li>Linfocitos B -1<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\nSubgrupos de los linfocitos T<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Linfocitos T CD4+ cooperadores\n<ul>\n<li>Expresan una prote\u00edna de superficie\u00a0 CD4 \ud83d\udccd<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Linfocitos\u00a0 CTL CD8+\n<ul>\n<li>Receptores para el ant\u00edgeno llamados receptores\u00a0\u00a0 \u03b1\ua7b5 del linfocito T (TCR)<\/li>\n<li>Expresan una prote\u00edna de superficie diferente CD8. \ud83d\udccd<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Los linfocitos T reguladores CD4+\n<ul>\n<li>Expresan receptores\u00a0 \u03b1\ua7b5<\/li>\n<li>Fx: inhibir las respuestas inmunitarias.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Linfocitos T NK<\/li>\n<li>Linfocitos \u03b3\u03b4<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n\ud83d\udccd=\u00a0 A estas prote\u00ednas de superficie se las llama a menudo <b><i>marcadores<\/i><\/b>, porque identifican y discriminan (marcan) poblaciones celulares diferentes.<br \/>\n&nbsp;<br \/>\n&nbsp;<br \/>\nLinfocitos que se distinguen por la historia de exposici\u00f3n al ant\u00edgeno<br \/>\n&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ol>\n<li>Linfocitos v\u00edrgenes que emergen de la MO\u00a0 o del timo<\/li>\n<li>Migran a los \u00f3rganos linf\u00e1ticos perif\u00e9ricos \u2192 ant\u00edgenos los activan para que proliferen<\/li>\n<li>Se diferencien en c\u00e9lulas efectoras y memoria \u2192 migran a los tejidos<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>Proliferaci\u00f3n:<\/b> aumento del tama\u00f1o de clones espec\u00edficos frente al ant\u00edgeno \u2192\u00a0 <i>expansi\u00f3n clonal <\/i>\u2192\u00a0\u00a0 se diferencian en c\u00e9lulas efectoras (Fx: es eliminar el ant\u00edgeno)<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li><b>\u00a1FIGHT! <\/b>Es necesaria para mantenerse a la altura de la capacidad de los microbios de replicarse r\u00e1pidamente.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ol>\n<li>Linfocitos T y B estimulados por el ant\u00edgeno<\/li>\n<li>Se diferencia en c\u00e9lulas memoria de vida larga\n<ul>\n<li>Fx: mediar respuestas r\u00e1pidas y potenciadas\u00a0 a exposiciones posteriores a los ant\u00edgenos.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b><i>Linfocitos v\u00edrgenes<\/i><\/b><br \/>\n&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Son linfocitos T o B maduros que residen en los \u00f3rganos linf\u00e1ticos perif\u00e9ricos y en la circulaci\u00f3n, y que nunca se han encontrado con un ant\u00edgeno extra\u00f1o.<\/li>\n<li>C\u00e9lulas carecen de experiencia inmunitaria porque no han estado en contacto con el ant\u00edgeno.<\/li>\n<li>VM: 1 a 3 meses despu\u00e9s si no reconocen ant\u00edgenos.<\/li>\n<li>Los linfocitos v\u00edrgenes y memoria \u2192 linfocitos en reposo o en el estadio G0 del ciclo celular.<\/li>\n<li>HOW TO SURVIVE ? \ud83d\udc80\n<ul>\n<li>El receptor del ant\u00edgeno genera se\u00f1ales &#8220;Estoy vivo&#8221; de supervivencia incluso sin el ant\u00edgeno.\n<ul>\n<li>Linfocitos T v\u00edrgenes reconocen d\u00e9bilmente varios ant\u00edgenos propios, lo suficiente para generar se\u00f1ales de supervivencia, pero sin desencadenar las fuertes se\u00f1ales necesarias para iniciar la expansi\u00f3n clonal y su diferenciaci\u00f3n en c\u00e9lulas efectoras.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Las citocinas son tambi\u00e9n esenciales para la supervivencia de los linfocitos v\u00edrgenes, y los linfocitos B y T v\u00edrgenes expresan receptores para estas citocinas.\n<ul>\n<li>IL-7: que promueve la supervivencia<\/li>\n<li>Factor activador del linfocito B (BAEE): pertenece a la familia TNE, que es preciso para la supervivencia del Linfocitos\u00a0 B virgen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b><i>Linfocitos efectores<\/i><\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ol>\n<li>Despu\u00e9s de activarse los linfocitos v\u00edrgenes<b> ON <\/b><\/li>\n<li>Comienzan a prolifera \u2192 Algunas\u00a0 se diferencian en linfocitos efectores, que tienen la capacidad de producir mol\u00e9culas capaces de eliminar ant\u00edgenos extra\u00f1os.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<i>Linfocitos T efectores <\/i><br \/>\nLa mayor\u00eda de los linfocitos T efectores diferenciados viven poco tiempo y no se autorrenuevan.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Linfocitos cooperadores\n<ul>\n<li>Suelen ser CD4+<\/li>\n<li>Expresan mol\u00e9culas de superficie, como el ligando de CD40 (CD154) Secretan citocinas que se unen a los receptores en los macr\u00f3fagos y los<\/li>\n<li>linfocitos B, lo que los activa.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>CTL<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Tienen gr\u00e1nulos citopl\u00e1smicos llenos de prote\u00ednas que, cuando se liberan, matan (c\u00e9lulas<br \/>\ninfectadas por virus y tumorales.)<br \/>\n<i>Linfocitos B efectores <\/i><br \/>\nSe desarrollan en \u00f3rganos linf\u00e1ticos y en los lugares de las respuestas inmunitarias, y algunas de ellas migran a la MO, donde pueden vivir y secretar anticuerpos durante per\u00edodos largos despu\u00e9s de la inducci\u00f3n de la respuesta inmunitaria e incluso despu\u00e9s de eliminarse el ant\u00edgeno.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>C\u00e9lulas secretoras de anticuerpos<\/li>\n<li>C\u00e9lulas plasm\u00e1ticas.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n&nbsp;<br \/>\n<b>Linfocitos memoria<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Pueden sobrevivir en un estado funcional inactivo o de cambio lento de ciclo durante meses o a\u00f1os sin la necesidad de un est\u00edmulo por el ant\u00edgeno.<\/li>\n<li>Linfo. T memorias y T v\u00edrgenes, expresan cantidades altas del receptor IL-7.\n<ul>\n<li>V\u00edrgenes: CD45<\/li>\n<li>T activados y de memorias: CD45RO<\/li>\n<li>Linfo B de memoria expresa: IgG de membrana, CD27<\/li>\n<li>Linfo B v\u00edrgenes expresan: IgM e IgD<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>C\u00e9lulas linfociticas innatas\/ ILC<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Derivan de la M.O., carecen de receptores para el ant\u00edgeno del linfo. T.<\/li>\n<li>ILC proporcionan defensa temprana contra los microo pat\u00f3genos infecciosos, reconocen cel. da\u00f1adas y ayudan a su eliminaci\u00f3n.<\/li>\n<li>+ Importantes: NK\n<ul>\n<li>NK: matan a las cel. infectadas y da\u00f1adas y secretan IFN-y.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>\u00d3RGANOS LINF\u00c1TICOS:<\/b><br \/>\n&nbsp;<br \/>\n<b>M\u00e9dula \u00f3sea:<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Lugar de generaci\u00f3n de la mayor\u00eda de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas (hematopoyesis), lugar en donde tienen lugar los primeros acontecimientos de la maduraci\u00f3n del linfocito B.<\/li>\n<li>Todas las c\u00e9lulas mencionadas vienen de una HSC y CSF<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Timo:<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Lugar de maduraci\u00f3n del linfocito T.<\/li>\n<li>L: regi\u00f3n anterior del mediastino<\/li>\n<li>\u00d3rgano bilobulado con:\n<ul>\n<li>Corteza externa:\n<ul>\n<li>C\u00famulo de linfo. T (timocitos)<\/li>\n<li>Cel. epiteliales: IL-7 (desarrollo temprano de linfo. T)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>M\u00e9dula interna\n<ul>\n<li>&#8211; Linfo, +macr\u00f3fagos y c\u00e9l. dendr\u00edticas<\/li>\n<li>TMEC (c\u00e9lulas epitelioides medulares t\u00edmicas): presentaci\u00f3n de ant\u00edgenos propios a linfo. T en desarrollo y provocan su eliminaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Corp\u00fasculos de Hassall<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Largo del timo:\n<ul>\n<li>Cel. epiteloides no linf\u00e1ticas<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Drenaje de vasos linf\u00e1ticos eferentes: Ganglios linf\u00e1ticos medi\u00e1stinicos.<\/li>\n<li>Tej. linfatico primario<\/li>\n<li>Timocitos empiezan maduraci\u00f3n en la corteza \u2192 m\u00e9dula (linfo. maduros) \u2192 salen timo (linfo. T maduros) \u2192 sangre \u2192 tejidos linf\u00e1ticos perif\u00e9ricos<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n<b>SISTEMA LINF\u00c1TICO:<\/b><br \/>\n&nbsp;<br \/>\n<b>Bazo<\/b>:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>F: Eliminar c\u00e9lulas sangu\u00edneas viejas\/da\u00f1adas y part\u00edculas de la circulaci\u00f3n e iniciar respuesta inmunitaria adaptativa frente a ant\u00edgenos de transmisi\u00f3n hem\u00e1tica.<\/li>\n<li>L: Cuadrante superior izquierdo del abdomen<\/li>\n<li>Par\u00e9nquima espl\u00e9nico:\n<ul>\n<li>Pulpa blanca: linfocitos\n<ul>\n<li>Zonas de linfo. T virgenes: Vainas linf\u00e1ticas periarteriolares (CCL19, CCL21 y su receptor CCR7)<\/li>\n<li>Zonas de linfo. B: Entre seno y vaina<\/li>\n<li>Arteria central (rama de art. espl\u00e9nica) \u2192 Seno marginal (CXCL13 y su receptor CXCR5)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Zona marginal: l\u00edmite (Fuera del seno marginal)\n<ul>\n<li>Poblada de linfo. B y macr\u00f3fagos especializados<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Pulpa roja: sinusoides llenos de sangre y macr\u00f3fagos (filtro)\n<ul>\n<li>Arteria espl\u00e9nica-&gt;Sinusoides-&gt;V\u00e9nulas-&gt;Vena espl\u00e9nica \u2192 Circulaci\u00f3n portal<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Ganglios linf\u00e1ticos:<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>\u00d3rganos vascularizados y encapsulados con caracter\u00edsticas anat\u00f3micas que favorecen el inicio de respuestas inmunitarias adaptativas frente a ant\u00edgenos transportados por los vasos linf\u00e1ticos desde los tejidos.<\/li>\n<li>Alrededor de 500 ganglios en el cuerpo humano.<\/li>\n<li>Linf\u00e1ticos aferentes \u2192 seno subcapsular (marginal) \u2192 linf\u00e1ticos eferentes\n<ul>\n<li>Debajo del seno subcapsular \u2192 corteza rica en linfocitos (FOL\u00cdCULOS) \u2192 contienen centros germinales<\/li>\n<li>Fol\u00edculos sin centros germinales son primarios y con centros son secundarios<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li><b>Organizaci\u00f3n de linfocitos en ganglios:<\/b>\n<ul>\n<li>Fol\u00edculos: Zona de linfo. B (CXCR5,CXCL13)\n<ul>\n<li>Corteza del ganglio linf\u00e1tico<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Fol\u00edculos primarios: Linfo. virgenes B maduros<\/li>\n<li>Centros germinales: lugar de proliferaci\u00f3n de linfo. B, selecci\u00f3n de linfo. B productores de anticuerpos de alta afinidad y generaci\u00f3n de linfo. B memoria y cel. Plasm\u00e1ticas de vida larga.<\/li>\n<li>Cordones paracorticales: Linfo. T (CCR7,CCL19,CCL21) que contienen c\u00e9lulas reticulares fibrobl\u00e1sticas (FCR)\n<ul>\n<li>FCR comienzan en seno subcapsular \u2192 seno medular \u00a0y vasos sangu\u00edneos corticales (v\u00e9nulas del endotelio alto HEV)<\/li>\n<li>Linfocitos T v\u00edrgenes entran a las zonas de linfocitos T a trav\u00e9s de las HEV<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<br \/>\n&nbsp;<br \/>\n&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>C\u00c9LULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO &nbsp; Fagocitos\u00a0 Neutr\u00f3filos y los macr\u00f3fagos: son las c\u00e9lulas cuya principal funci\u00f3n es ingerir y destruir los microbios y deshacerse de los tejidos da\u00f1ados. Fx: defensa del anfitri\u00f3n Reclutamiento de las c\u00e9lulas en las zonas de infecci\u00f3n Reconocimiento de los microbios y activaci\u00f3n por ellos Ingesti\u00f3n de los microbios por el&hellip; <a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/celulas-y-tejidos-del-sistema-inmunitario-cap-2-abbas\/\">Seguir leyendo <span class=\"screen-reader-text\">C\u00e9lulas y tejidos del sistema inmunitario &#124; Cap. 2, Abbas<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":12323,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[4,9,49,50],"tags":[1039,1970,2626,2628,2959,2960,3050,3682],"class_list":["post-12326","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-app","category-ciencia","category-resumen","category-salud","tag-citocinas","tag-fagocitos","tag-inmunidad","tag-inmunitario","tag-linfatico","tag-linfocitos","tag-macrofagos","tag-organelos","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12326","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12326"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12326\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15338,"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12326\/revisions\/15338"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12326"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12326"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ctrl-x.com.mx\/ctrlx\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12326"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}